Det sjukvårdsregionala programområdet sällsynta sjukdomar ska vara en länk mellan den nationella och lokala nivån inom ramen för nationellt system för kunskapsstyrning. Målet är att uppnå en jämlik och kunskapsbaserad hälso- och sjukvård.

Uppdragsbeskrivning för sjukvårdsregionala programområden

PGEgY2xhc3MgPSAibF9tYWlsIGxfbmV3X3dpbmRvdyIgaHJlZj0ibWFpbHRvOmNlY2lsaWEuc291c3NpLnphbmRlckBha2FkZW1pc2thLnNlIiB0YXJnZXQ9X2JsYW5rPkNlY2lsaWEgU291c3NpIFphbmRlcjwvYT4=, Region Uppsala, ordförande
Julia Albrecht, Region Dalarna
Angelica Gustafssson, Region Sörmland
Pär Gerwins, Region Uppsala
Mia Ingstedt, Region Västmanland
Eric Stenninger, Region Örebro län
Susanne Söderberg, Uppsala kommun
Aggeliki Levinsson, CSD Mellansverige
Marianna Thyr, patientrepresentant
Jonas Lindeberg, Region Sörmland
Elisabeth Månsson Rydén, Region Gävleborg
Vakant, Region Värmland

PGEgY2xhc3MgPSAibF9tYWlsIGxfbmV3X3dpbmRvdyIgaHJlZj0ibWFpbHRvOkVtaWxpYS5OaWtsYXNzb25AcmVnaW9udmFybWxhbmQuc2UiIHRhcmdldD1fYmxhbms+RW1pbGlhIE5pa2xhc3NvbjwvYT4=, samordnare för kunskapsstyrning